Endomètre : Différences des profils cliniques, anatomopathologiques et biologique chez les patientes atteintes de cancer de l’endomètre dans les territoires d’outremer
À propos de l'étude
Cette étude a pour but de mieux comprendre les différences entre les cancers de l’endomètre dans les départements et territoires d’outre-mer (DROM-COM) et ceux observés en métropole.
Elle est menée par une équipe de médecins, biologistes et chercheurs répartis dans 7 régions différentes (Martinique, Guadeloupe, Polynésie française, Wallis et Futuna, La Réunion, la Guyane et l’Institut Gustave Roussy en métropole).
Objectifs
- Décrire les différences cliniques histologiques et biologiques entre les populations de patientes avec cancer de l’endomètre dans différents territoires ultramarins
- Les comparer à une population de la métropole (cohorte Gustave Roussy)
- Promoteur : CHU Martinique et Gustave Roussy
- Investigateur : Docteur Taina Labeau
- Méthodologie : Étude rétrospective multicentrique
- Durée : 36 à 48 mois
- Nombre de patientes : 500
Les cancers ne se développent pas toujours de la même façon selon l’origine géographique, les habitudes de vie, ou les caractéristiques génétiques.
Dans certains territoires ultramarins, on observe plus souvent des formes de cancer de l’endomètre plus agressives. Cette étude vise à comprendre pourquoi, et à mieux adapter les traitements.
Il s’agit d’une étude rétrospective : les médecins vont analyser des données déjà existantes dans les dossiers médicaux (après non-opposition des patientes).
Aucun traitement supplémentaire n’est prévu, aucune intervention médicale spécifique n’est réalisée dans le cadre de cette recherche.
Femmes ayant été prises en charge pour un cancer de l’endomètre au cours des 15 dernières années dans l’un des centres participants.
Si vous êtes concernée, vous avez le droit de vous opposer à ce que vos données soient utilisées dans cette étude (voir plus bas).
Critères d'inclusion :
- Patientes majeures avec un cancer de l’endomètre diagnostiquées sur les 15 dernières années.
- Patiente ayant reçu le formulaire de non-opposition à l’étude.
Note d’information à destination des patientes :
Vous pouvez consulter ou télécharger la note d’information complète concernant cette étude. Elle détaille les objectifs, la méthodologie et vos droits en tant que patiente.
Vous ne souhaitez pas que vos données soient utilisées ?